處方管理制度

　　在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。我們?cè)撛趺磾M定制度呢？下面是小編幫大家整理的處方管理制度，希望能夠幫助到大家。

處方管理制度1

　　醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到：

　　1. 患者安全：嚴(yán)格的處方管理制度可以減少用藥錯(cuò)誤，保障患者的`生命安全。

　　2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范處方行為，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。

　　3. 法規(guī)遵守：符合國(guó)家醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，避免因違規(guī)行為導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。

　　4. 資源利用：有效控制藥品消耗，避免浪費(fèi)，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。

處方管理制度2

　　1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。

　　4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的`實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

　　5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方,方可調(diào)配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。

　　5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

　　5.6處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。

處方管理制度3

　　1. 保障患者安全：防止患者因自行使用處方藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)或藥物相互作用。

　　2. 提高治療效果：確�；颊甙凑蔗t(yī)囑正確用藥，提高治療成功率。

　　3. 打擊非法交易：防止處方藥流入非法市場(chǎng)，打擊藥品濫用。

　　4. 維護(hù)醫(yī)療秩序：規(guī)范醫(yī)療行為，減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)療行業(yè)的健康發(fā)展。

處方管理制度4

　　一、為加強(qiáng)藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

　　二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)由從業(yè)藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。

　　三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;

　　四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的'處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

　　五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應(yīng)做好處方登記。

　　七、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。

處方管理制度5

　　處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1. 確保醫(yī)療安全：通過(guò)規(guī)范處方流程，減少錯(cuò)誤和不當(dāng)用藥的`風(fēng)險(xiǎn)。

　　2. 提升服務(wù)質(zhì)量：提高患者滿(mǎn)意度，增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信任。

　　3. 法規(guī)合規(guī)：遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛。

　　4. 控制成本：合理用藥可以降低醫(yī)療成本，優(yōu)化資源分配。

　　5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護(hù)社會(huì)公共健康。

處方管理制度6

　　醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具、審核、調(diào)配、核對(duì)及用藥指導(dǎo)全過(guò)程的管理和監(jiān)管，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個(gè)環(huán)節(jié)，涵蓋了醫(yī)生、藥師、護(hù)士以及醫(yī)院管理層的'角色和職責(zé)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 處方開(kāi)具規(guī)范：規(guī)定醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情合理開(kāi)具處方，避免過(guò)度用藥或?yàn)E用藥物。

　　2. 處方審核制度：藥師需對(duì)處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合規(guī)性、合理性和安全性。

　　3. 藥品調(diào)配與核對(duì)：藥師和護(hù)士共同負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配與核對(duì)，確�；颊叩玫秸�確的藥物。

　　4. 用藥指導(dǎo)：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。

　　5. 數(shù)據(jù)記錄與管理：所有處方活動(dòng)需詳細(xì)記錄，便于追蹤和分析。

　　6. 培訓(xùn)與教育：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓(xùn)和教育，提升其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

　　7. 監(jiān)督與評(píng)估：醫(yī)院管理層定期對(duì)處方管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。

處方管理制度7

　　五一醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)療管理的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫(yī)療資源利用，并促進(jìn)醫(yī)療費(fèi)用的合理控制。通過(guò)規(guī)范處方行為，該制度有助于提高醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)水平，降低醫(yī)療糾紛風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也為患者提供更為準(zhǔn)確、有效的治療方案。

　　內(nèi)容概述：

　　五一醫(yī)院處方管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開(kāi)具處方的資格和權(quán)限，規(guī)定不同級(jí)別的醫(yī)師可以開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。

　　2. 處方格式：統(tǒng)一處方的'格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無(wú)誤。

　　3. 藥物選擇：倡導(dǎo)合理用藥，優(yōu)先選擇國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，限制特殊藥品的使用。

　　4. 處方審核：設(shè)立藥房處方審核機(jī)制，對(duì)不符合規(guī)定的處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。

　　5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時(shí)保護(hù)患者隱私。

　　6. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓(xùn)，強(qiáng)化法規(guī)意識(shí)，同時(shí)實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)，持續(xù)改進(jìn)處方質(zhì)量。

　　7. 法規(guī)遵守：遵守國(guó)家及地方的藥品管理法規(guī)，確保處方活動(dòng)的合法性。

處方管理制度8

　　一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

　　二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任。

　　三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

　　四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

　　五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

　　六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱(chēng)，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

　　七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的'飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

　　八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。

　　九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

　　十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。

處方管理制度9

　　為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據(jù)GSP的相關(guān)規(guī)定，制定本制度。

　　1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的`。

　　2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售。

　　3.國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配。

　　5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復(fù)印件2年，但處方藥銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存不少于5年。

　　6.處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。

處方管理制度10

　　處方藥管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)及藥店的藥品銷(xiāo)售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過(guò)嚴(yán)格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護(hù)公眾健康，同時(shí)也有助于維護(hù)醫(yī)療市場(chǎng)的'秩序和公平。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 處方開(kāi)具：規(guī)定醫(yī)生需根據(jù)患者病情開(kāi)具明確、合規(guī)的處方，禁止無(wú)處方銷(xiāo)售處方藥。

　　2. 藥品采購(gòu)：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店從合法渠道采購(gòu)處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。

　　3. 藥品存儲(chǔ)：設(shè)定藥品儲(chǔ)存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。

　　4. 銷(xiāo)售與調(diào)配：規(guī)定藥師在銷(xiāo)售處方藥前需核對(duì)處方，向患者提供用藥指導(dǎo)。

　　5. 記錄與報(bào)告：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店保存處方記錄，定期上報(bào)藥品使用情況，以便監(jiān)管。

處方管理制度11

　　處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1. 患者安全：通過(guò)嚴(yán)格的處方管理，可以降低因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的醫(yī)療事故，保護(hù)患者的生命安全。

　　2. 資源優(yōu)化：合理使用醫(yī)藥資源，避免過(guò)度治療，降低醫(yī)療成本，減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。

　　3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛，維護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的`合法運(yùn)營(yíng)。

　　4. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范化的處方管理有助于提升醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專(zhuān)業(yè)化水平。

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　　1．藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。

　　2．處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認(rèn)定的`藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。

　　3．上班時(shí)間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡。

　　4．銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)據(jù)的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

　　5．對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

　　6．調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對(duì)”：

　�。�1）劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。

　�。�2）處方審核員應(yīng)認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。

　�。�4）調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　　（5）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。

　　“四查十對(duì)”，即：

　�。�1）查處方：對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；

　�。�2）查藥品：對(duì)藥品規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)標(biāo)簽；

　�。�3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性質(zhì)，對(duì)用法，用量；

　�。�4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。

　　7．處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

　　8．處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

　　10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。

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　　醫(yī)院處方管理制度的重要性在于：

　　1. 保障患者安全：通過(guò)規(guī)范醫(yī)生的`處方行為，減少因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)和醫(yī)療事故。

　　2. 提高醫(yī)療質(zhì)量：合理用藥能提高治療效果，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。

　　3. 控制醫(yī)療費(fèi)用：避免過(guò)度用藥和藥品浪費(fèi)，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　4. 促進(jìn)醫(yī)患溝通：用藥指導(dǎo)有助于增強(qiáng)患者對(duì)治療的理解和配合，提高治療依從性。

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　　第一章 總 則

　　第一條 為了加強(qiáng)處方藥、非處方藥的流通管理，保證人民用藥安全、有效、方便、及時(shí)，依據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》和《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》( 試行)，制定本規(guī)定。

　　第二條 凡在國(guó)內(nèi)從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)適用于本規(guī)定。

　　第三條 國(guó)家實(shí)行特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售、調(diào)配、零售、使用按有關(guān)法律、法規(guī)執(zhí)行。

　　第四條 本規(guī)定由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督實(shí)施。

　　第二章 生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售

　　第五條 處方藥、非處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售業(yè)務(wù)必須由具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許 可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)。

　　第六條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)必須按照分類(lèi)管理、分類(lèi)銷(xiāo)售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷(xiāo)售記錄備查。

　　第七條 進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的處方藥和非處方藥，其相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說(shuō)明書(shū)上。

　　相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)如下：

　　處方藥：憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用!

　　甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥：請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用!

　　第八條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷(xiāo)售處方藥。

　　第三章 藥店零售

　　第九條 銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

　　銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。

　　《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡。

　　第十條 處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用。

　　執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷(xiāo)售藥品。對(duì)處方不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷(xiāo)售。

　　零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查。

　　第十一條 處方藥不得采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式。

　　第十二條 甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用，但病患 者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)和使用。

　　執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對(duì)病患者選購(gòu)非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

　　第十三條 處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放。

　　第十四條 處方藥、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等銷(xiāo)售方式， 暫不允許采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式。

　　第十五條 零售藥店必須從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存采購(gòu)記錄備查。

　　第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方與使用

　　第十六條 處方藥必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方。醫(yī)師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的原則，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)據(jù)此建立相應(yīng)的管理制度。

　　第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床及門(mén)診醫(yī)療的需要按法律、法規(guī)的規(guī)定使用處方藥和非處方藥。

　　第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的條件及處方藥、非處方藥的采購(gòu)、調(diào)配等活動(dòng)可參照零售藥店進(jìn)行管理。

　　第五章 普通商業(yè)企業(yè)零售

　　第十九條 在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、布局不合理的地區(qū)，普通商業(yè)企業(yè)可以銷(xiāo)售乙 類(lèi)非處方藥，但必須經(jīng)過(guò)當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查、批準(zhǔn)、登記，符合條件 的頒發(fā)乙類(lèi)非處方藥準(zhǔn)銷(xiāo)標(biāo)志。具體實(shí)施辦法由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。

　　根據(jù)便民利民的.原則，銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)也應(yīng)合理布局。

　　鼓勵(lì)并優(yōu)先批準(zhǔn)具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的零售藥店與普通商業(yè)企業(yè)合作在普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥。

　　第二十條 普通商業(yè)企業(yè)不得銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥，不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等銷(xiāo)售方式銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥，暫不允許采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥。

　　第二十一條 普通商業(yè)企業(yè)的乙類(lèi)非處方藥銷(xiāo)售人員及有關(guān)管理人員必須經(jīng)過(guò)當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)適當(dāng)?shù)乃幤饭芾矸�律、法�?guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、考核并持證上崗。

　　第二十二條 普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)貨架或?qū)９�，并按法律法�?guī)的規(guī)定擺放藥品。

　　第二十三條 普通商業(yè)企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)乙類(lèi)非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存采購(gòu)記錄備查。

　　第二十四條 普通商業(yè)連鎖超市銷(xiāo)售的乙類(lèi)非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的供應(yīng)渠道和供應(yīng)商采購(gòu)、配送，分店不得獨(dú)自采購(gòu)。

　　第二十五條 銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與所經(jīng)營(yíng)藥品和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件，并配備1 名以上藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收和日常質(zhì)量管理工作。

　　第六章 附 則

　　第二十六條 本規(guī)定由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

　　第二十七條 本規(guī)定自20xx 年1 月1 日起開(kāi)始施行。

處方管理制度15

　　門(mén)診處方管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常運(yùn)營(yíng)的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)生開(kāi)具處方的行為，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。該制度涵蓋處方的開(kāi)具、審核、執(zhí)行、記錄和監(jiān)控等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)藥品使用的合理化、科學(xué)化。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開(kāi)具處方的資格和權(quán)限，如職稱(chēng)、專(zhuān)業(yè)背景等。

　　2. 處方格式：規(guī)定處方的`格式、內(nèi)容和填寫(xiě)要求，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、療程等。

　　3. 藥品選擇：強(qiáng)調(diào)合理用藥原則，防止過(guò)度使用抗生素、激素等藥物。

　　4. 審核流程：設(shè)定處方審核機(jī)制，確保處方的合規(guī)性。

　　5. 記錄管理：規(guī)定處方記錄的保存期限和查閱規(guī)定。

　　6. 教育培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理的培訓(xùn)和考核。

　　7. 監(jiān)控與反饋：建立處方監(jiān)控系統(tǒng)，對(duì)異常處方進(jìn)行追蹤和反饋。

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