《醫(yī)院藥庫管理制度》

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，制度對人們來說越來越重要，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家收集的《醫(yī)院藥庫管理制度》，歡迎閱讀與收藏。

　　為了規(guī)范醫(yī)院藥庫管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條列》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實施條列》等法律法規(guī)制定本制定。

　　一、人員管理

　　從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、保管、調(diào)配工作人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，并建立個人檔案。直接接觸藥品的人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機構(gòu)進行健康體檢，并建立健康檔案。

　　二、藥品管理

　　1、藥品的購進與驗收：購進藥品應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。驗收人員要逐批驗收藥品的品名、規(guī)格、廠家、包裝、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)示（進口藥品要有進口藥品檢驗單）：做到票、帳、物相符。

　　2、藥品的保管：

　　設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。庫存藥品每月養(yǎng)護一次，陳列藥品每月養(yǎng)護一次，重點藥品（貴重藥品）每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時排除；對過期、污染或變質(zhì)得不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。

　　3、藥品的調(diào)配：

　　藥品調(diào)配人員必須必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、職業(yè)助理醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)師開具的處方或者醫(yī)囑進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容具和工具應(yīng)定期清潔、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手接觸藥品。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

　　4、中藥飲片的管理：

　　從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)的資格證書。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑的規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

　　5、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉、藥品和精神、藥品管理；

　　按照《麻醉、藥品和精神、藥品管理》的相關(guān)規(guī)定購進麻醉、藥品、精神、藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，并設(shè)專庫或?qū)９翊娣�，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。使用麻醉、藥品和精神、藥品必須憑執(zhí)業(yè)藥師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。對麻醉、藥品和精神、藥品處方進行登記，加強管理。麻醉、藥品處方至少保存3年，精神、藥品處方至少保存2年。

　　6、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理。藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告，

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