醫(yī)院藥品管理制度15篇（精華）
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多人會(huì)去使用制度，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的醫(yī)院藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫(yī)院藥品管理制度1
急救藥品管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，其核心目標(biāo)在于確保在緊急情況下，員工和訪客能迅速、安全地獲取必要的`醫(yī)療救助。這套制度旨在預(yù)防和減輕意外傷害，提高現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急響應(yīng)效率，保護(hù)生命安全，同時(shí)也是企業(yè)社會(huì)責(zé)任和員工福利的體現(xiàn)。
內(nèi)容概述：
急救藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1、藥品清單：明確列出所有急救藥品的名稱、用途、劑量和有效期，定期更新，確保藥品齊全且有效。
2、存儲(chǔ)管理：設(shè)定專門(mén)的急救藥品存放區(qū)域，保持清潔干燥，防止藥品變質(zhì)或失效。
3、訓(xùn)練與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行急救知識(shí)培訓(xùn)，確保他們了解如何正確使用急救藥品。
4、維護(hù)與檢查：定期對(duì)急救藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)充缺失或過(guò)期藥品，并記錄相關(guān)維護(hù)情況。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，包括藥品使用流程、緊急聯(lián)絡(luò)機(jī)制等。
6、更新與改進(jìn)：根據(jù)實(shí)際情況和法規(guī)要求，定期評(píng)估并更新急救藥品管理制度。
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一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二、本醫(yī)院按照藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍,從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
三、本醫(yī)院設(shè)藥品質(zhì)量管理小組,由3名藥士以上職稱的技術(shù)人員組成,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。藥劑科主要負(fù)責(zé)人對(duì)本醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
四、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、督促藥品管理工作,定期檢查考核,并建立記錄。
五、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃,并具體落實(shí)從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、營(yíng)業(yè)等工作人員的藥學(xué)專業(yè)培訓(xùn)教育工作。
六、每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。
七、建立于經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的'營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù),保持環(huán)境整潔,無(wú)污染物。
八、購(gòu)進(jìn)藥品以保證質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨,票據(jù)齊備,并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄。對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行合法資格及質(zhì)量審核制度。藥品入庫(kù)實(shí)行驗(yàn)收制度,建立藥品驗(yàn)收臺(tái)賬。
九、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定,按劑型或用途分類陳列,易串味的藥品與一般藥品分開(kāi)存放,處方藥與非處方藥分柜擺設(shè)。
十、定期檢查陳列于儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量并記錄,近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品及時(shí)抽樣送檢。
十一、嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)和制度,正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項(xiàng)。在零售場(chǎng)所內(nèi)提供咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全合理用藥,設(shè)置意見(jiàn)簿和公布監(jiān)督電話,對(duì)顧客的批評(píng)、投訴及時(shí)解決。
藥品質(zhì)量管理具體規(guī)定和要求另行制定。
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醫(yī)院物品管理制度的`重要性不言而喻：
1. 提高效率：規(guī)范化的管理流程能減少物品流轉(zhuǎn)中的混亂，提高工作效率。
2. 降低成本：有效控制庫(kù)存，避免資源浪費(fèi)，降低運(yùn)營(yíng)成本。
3. 確保安全：通過(guò)質(zhì)量監(jiān)控，確保醫(yī)療設(shè)備的安全可靠，保障患者權(quán)益。
4. 提升服務(wù)：及時(shí)供應(yīng)所需物品，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。
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1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，并應(yīng)遵循勤購(gòu)勤銷的原則，盡量減少藥品庫(kù)存。采購(gòu)藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應(yīng)專門(mén)登記，專人、專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報(bào)告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、一般情況下，藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號(hào)的'情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
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高危藥品管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當(dāng)使用導(dǎo)致的嚴(yán)重醫(yī)療事故。
2. 提升醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范流程，提高醫(yī)療服務(wù)的.標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化水平。
3. 控制醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和運(yùn)營(yíng)穩(wěn)定性。
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藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，維護(hù)公眾健康。它通過(guò)規(guī)范藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、檢查和維護(hù)流程，預(yù)防藥品的變質(zhì)、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產(chǎn)到使用的全程質(zhì)量可控。
內(nèi)容概述：
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1、儲(chǔ)存條件：明確藥品適宜的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，防止藥品因外部環(huán)境因素受損。
2、藥品分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類藥品得到恰當(dāng)?shù)膬?chǔ)存和處理。
3、定期檢查：設(shè)定定期的藥品檢查制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的質(zhì)量問(wèn)題。
4、過(guò)期藥品處理：建立嚴(yán)格的'過(guò)期藥品報(bào)廢流程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)。
5、記錄與追溯：詳細(xì)記錄藥品的收發(fā)、養(yǎng)護(hù)過(guò)程，以便于問(wèn)題追溯和質(zhì)量控制。
6、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高全員的藥品管理素質(zhì)。
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1.為加強(qiáng)本院藥品價(jià)格管理,保持藥品價(jià)格水平的相對(duì)穩(wěn)定,更好的保護(hù)醫(yī)患雙方的利益,根據(jù)國(guó)家有關(guān)的價(jià)格法律、法規(guī),制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。
2.認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)價(jià)格管理法》、《藥品價(jià)格管理暫行規(guī)定》,增強(qiáng)法制觀念,嚴(yán)格遵守價(jià)格法,做到有法必依、依法必究。
3.本管理制度中所稱'藥品價(jià)格'系指:國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的'價(jià)格。
4.對(duì)納入國(guó)家管理價(jià)格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價(jià)格均執(zhí)行《山東藥品價(jià)格�？分械膬r(jià)格。
5.醫(yī)院藥品執(zhí)行明碼標(biāo)價(jià)制度,接受患者和社會(huì)各界的監(jiān)督。
6.采購(gòu)員在購(gòu)進(jìn)新藥時(shí),要及時(shí)了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量,對(duì)外省藥品要在第一次采購(gòu)時(shí),要求醫(yī)藥公司同時(shí)出示'價(jià)格備案'文件。
7.藥劑科要及時(shí)接受國(guó)家、省、市物價(jià)部門(mén)的價(jià)格信息,及時(shí)根據(jù)《山東藥品價(jià)格�？氛{(diào)整藥品價(jià)格,并對(duì)每次的藥品調(diào)價(jià)依據(jù),在調(diào)價(jià)時(shí)做好詳細(xì)的記錄。
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為了進(jìn)一步規(guī)范新藥申購(gòu)行為和藥品淘汰工作流程，堅(jiān)持“公開(kāi)、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥事會(huì)）研究，制定如下新藥申購(gòu)與藥品淘汰工作制度。
一、新藥的申請(qǐng)、采購(gòu)
（一）新藥的定義
1.我院未使用過(guò)的藥品。
2.正在使用的藥品，因臨床治療需要改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌的品種。
3.因各種不良事件停用一年以上的藥品。
（二）新藥申請(qǐng)的條件
1.北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)品種；
2.國(guó)家一類新藥；
3.進(jìn)口專利藥品；
4.我院沒(méi)有的通用名藥品（優(yōu)先考慮《國(guó)家處方集》、《國(guó)家基本藥物目錄》、《北京市基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》的品種）；
5.相同通用名而不同給藥途徑的品種；
6.已有相同或相似的品種，原則上只保留一個(gè)品種，如有較大的價(jià)格差距，可保留一個(gè)專利品種和一個(gè)國(guó)產(chǎn)品種。使用范圍窄、使用量少的藥品一般不再受理相同品種不同廠家的申請(qǐng)，相互替代除外。
以上新藥申請(qǐng)的條件應(yīng)在衛(wèi)生部要求的“一品兩規(guī)”的控制范圍，如因特1
殊診療需要的藥品劑型和規(guī)格經(jīng)藥事委員會(huì)討論研究后，可適當(dāng)考慮第三品規(guī)。
�。ㄈ┬滤幧曩�(gòu)工作流程和要求
1.臨床科室使用新藥必須進(jìn)行申請(qǐng)，并經(jīng)藥事會(huì)審議、票決。
2.各臨床科室可以根據(jù)下列因素的變化情況，由科主任召開(kāi)核心醫(yī)師會(huì)議（不得少于3人），認(rèn)真研究、論證，慎重提出新藥使用申請(qǐng)，并按要求填寫(xiě)xx醫(yī)院新藥使用申請(qǐng)表，所有參會(huì)人員均應(yīng)簽字確認(rèn)。
�。�1）相關(guān)政策法規(guī)的變化，如政府集中招標(biāo)、一品兩規(guī)；
�。�2）醫(yī)藥科技新的發(fā)展趨勢(shì)，如新療法、新藥或新劑型；
�。�3）xx醫(yī)院現(xiàn)用藥品情況；
（4）藥品市場(chǎng)變動(dòng)狀況，如某藥品停止生產(chǎn)或供應(yīng)。
3.專科用藥須由相應(yīng)的�？粕暾�(qǐng)。但抗菌藥物和中成藥需臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科組織相關(guān)科室專家進(jìn)行論證，再提交藥事會(huì)審議。
4.藥劑科對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該品種全套資質(zhì)的審核。新藥申請(qǐng)表填寫(xiě)內(nèi)容與實(shí)際情況不符者，藥劑科不予受理；符合條件的新藥申請(qǐng)由藥劑科整理匯總，報(bào)醫(yī)院藥事會(huì)開(kāi)會(huì)審批。
5.由于上級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)對(duì)醫(yī)院的藥品品種數(shù)有總量控制的要求，臨床專業(yè)科室在提出專科用藥申請(qǐng)意見(jiàn)的同時(shí)，應(yīng)提出專科用藥淘汰品種的意見(jiàn)。
6.藥事會(huì)召開(kāi)會(huì)議，參會(huì)人數(shù)要大于或等于全體委員人數(shù)的2/3。藥事會(huì)對(duì)新藥申請(qǐng)進(jìn)行逐品種審議，并以投票的方式對(duì)每個(gè)品種是否引進(jìn)進(jìn)行表決。表決憑證在醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)督下統(tǒng)計(jì)、匯總、公布。同意引進(jìn)的票數(shù)大于或等于參會(huì)人數(shù)2/3的藥品，經(jīng)主任委員簽字確認(rèn)，即由藥學(xué)部門(mén)按有關(guān)規(guī)定組織采購(gòu)。
7.藥事會(huì)在討論和審核新藥申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)確定使用范圍，即：
�。�1）準(zhǔn)許藥品在全院范圍內(nèi)使用。
（2）準(zhǔn)許藥品在醫(yī)院門(mén)診、病區(qū)或急診使用。
（3）準(zhǔn)許藥品使用但限制其使用科室、適應(yīng)人群或適應(yīng)癥。
8.一些臨床使用的廉價(jià)藥物，如維生素b1片、強(qiáng)的松片等，醫(yī)藥公司有時(shí)不能固定一個(gè)廠家供應(yīng)，藥劑科采購(gòu)人員在嚴(yán)格執(zhí)行北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)規(guī)定的前提下，請(qǐng)示藥劑科主任后，可以采購(gòu)其他廠家品種，以滿足臨床用藥需求。
�。ㄋ模┬滤幨褂玫呐R床評(píng)價(jià)
1.引進(jìn)的新藥6個(gè)月后要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，其內(nèi)容包括該藥的'不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果、臨床療效評(píng)價(jià)結(jié)果、藥品使用數(shù)量等。《新藥臨床使用評(píng)價(jià)表》由藥劑科下發(fā)，臨床科室在接到評(píng)估表后的1月時(shí)間內(nèi)，組織全科有處方權(quán)的醫(yī)師討論，填寫(xiě)新藥臨床評(píng)估表后，及時(shí)遞交藥劑科備案。
2.引進(jìn)的新藥6個(gè)月內(nèi)如出現(xiàn)3起以上的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即暫停使用，并由當(dāng)事醫(yī)師填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，交與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，同時(shí)報(bào)藥事會(huì)，藥事會(huì)調(diào)查后決定是否繼續(xù)使用。
二、藥品淘汰
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行》、《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》等文件對(duì)醫(yī)院藥品品種數(shù)實(shí)施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進(jìn)有出的動(dòng)態(tài)平衡機(jī)制，對(duì)藥品淘汰工作規(guī)定如下：
�。ㄒ唬┧幤诽蕴姆秶�
1.對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。
2.北京市統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)落標(biāo)品種，按規(guī)定予以淘汰，不再使用。
3.藥品在醫(yī)院使用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定的行為，并經(jīng)調(diào)查屬實(shí)，由行風(fēng)辦向藥事會(huì)主任委員報(bào)告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請(qǐng)權(quán)利。
4.臨床專業(yè)科室在提出�？朴盟幧暾�(qǐng)意見(jiàn)的同時(shí)，提出淘汰的專科用藥品種。
5.藥品雖然有效，但不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)）大，對(duì)患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性。
6.藥品雖有一定療效或療效較差，但有一定的不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)），且已有較好的藥品可以代替。
7.藥品無(wú)療效或療效不確切，較長(zhǎng)時(shí)間藥廠不生產(chǎn)；
8.雖然已進(jìn)入醫(yī)院藥品采購(gòu)目錄，但長(zhǎng)期（6個(gè)月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替；
�。ǘ┧幤诽蕴膶徟�
1.屬藥品淘汰范圍1.2項(xiàng)的藥品，由藥劑科采購(gòu)人員填寫(xiě)藥品淘汰審批表，科主任審批。
2.屬藥品淘汰范圍3項(xiàng)的藥品，由行風(fēng)辦填寫(xiě)藥品違規(guī)使用調(diào)查表，提出淘汰意見(jiàn)，藥事會(huì)主任委員審批。
2.屬藥品淘汰范圍4.5.6.7項(xiàng)的藥品，由使用科室填寫(xiě)藥品淘汰審批表，上報(bào)藥劑科；藥劑科負(fù)責(zé)提請(qǐng)藥事會(huì)審批。
3.屬藥品淘汰范圍第8項(xiàng)的藥品，由藥劑科進(jìn)行用量統(tǒng)計(jì)和使用分析，提請(qǐng)藥事會(huì)審批。
�。ㄈ┧幤诽蕴慕涮�
科室申請(qǐng)的新藥，如因先期調(diào)研缺失或利益驅(qū)使導(dǎo)致引進(jìn)的藥品呆滯不用
或用量極少，或由于利益驅(qū)使導(dǎo)致藥品違規(guī)使用，第一次由藥事會(huì)進(jìn)行警示，出現(xiàn)兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請(qǐng)的權(quán)利。
三、藥事委員會(huì)休會(huì)期間的藥事管理
（一）擴(kuò)大藥品使用范圍的管理
藥事會(huì)休會(huì)期間，如臨床科室對(duì)醫(yī)院現(xiàn)有藥品，有擴(kuò)大使用范圍的需求，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)《擴(kuò)大藥品使用范圍申請(qǐng)表》。屬急需品種，經(jīng)藥劑科和主管院長(zhǎng)同意后執(zhí)行；屬非急需品種，提請(qǐng)下一次藥事會(huì)審議。
�。ǘ┨厥庠蝽氋�(gòu)藥品的管理
藥事會(huì)休會(huì)期間，因下列特殊原因須及時(shí)采購(gòu)的新藥，可以采用簡(jiǎn)化程序進(jìn)行審批。即由臨床科室提出申請(qǐng)、藥劑科審查資質(zhì)、藥事會(huì)主任委員審批后采購(gòu)，其申請(qǐng)、審批資料在院紀(jì)委備案。
1.藥廠停止生產(chǎn)或公司停止供應(yīng)，醫(yī)院沒(méi)有可以替代的藥品；
2.因藥品不良反應(yīng)或其它原因我院緊急停止使用，醫(yī)院沒(méi)有可以替代的藥品；
3.同一通用名藥品改變規(guī)格；
4.因臨床醫(yī)療緊急需要，必須及時(shí)供應(yīng)；
5.其他特殊原因。
�。ㄈ┡R時(shí)用藥管理
臨時(shí)用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請(qǐng)專家會(huì)診方案等）、門(mén)診患者個(gè)別用藥等。臨時(shí)用藥需遵循以下工作規(guī)定：
1.按照《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》等文件對(duì)醫(yī)院臨時(shí)藥品品種總數(shù)提出了明確要求，醫(yī)院嚴(yán)格實(shí)施總量控制，嚴(yán)格審批，嚴(yán)格程序。
2.臨床主任填寫(xiě)《臨時(shí)緊急特殊用藥申請(qǐng)表》，藥劑科主任、主管院長(zhǎng)、
院長(zhǎng)分別同意后，醫(yī)院紀(jì)委簽署意見(jiàn)并備案。該申請(qǐng)表一式五份，原件留存院紀(jì)委，其他藥劑科主任、藥庫(kù)、門(mén)診或病區(qū)藥房、申請(qǐng)科室各留存一份。
3.堅(jiān)持衛(wèi)生部規(guī)定的“一品兩規(guī)”原則，如我院現(xiàn)有該申請(qǐng)藥品的同一通用名的其他廠家藥品，原則上不再受理該藥品的申請(qǐng)、審批。
4.臨時(shí)用藥分個(gè)別患者使用和某類疾病使用，前者一次性購(gòu)入，后者年度內(nèi)每月限量購(gòu)入。申請(qǐng)科室主任應(yīng)負(fù)責(zé)把臨時(shí)申請(qǐng)藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉(zhuǎn)院或死亡）。
5.遇到臨床急救等緊急情況時(shí)，臨床科室可先填單，藥庫(kù)盡快購(gòu)入，但事后臨床科室一定要補(bǔ)全申請(qǐng)、審批手續(xù)。
6.臨床科室若希望常規(guī)使用該臨時(shí)申請(qǐng)的藥品，需要按新藥申請(qǐng)程序，通過(guò)醫(yī)院藥事會(huì)審批。
7、所有臨床進(jìn)藥的申請(qǐng)都是當(dāng)年有效，年底自動(dòng)失效。臨床若需繼續(xù)臨時(shí)使用，必須再提交臨時(shí)申請(qǐng)。
8.門(mén)診個(gè)別患者用藥需求，一般指老年或行動(dòng)不便患者，在北京市三級(jí)醫(yī)院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標(biāo)目錄內(nèi)。該患者需要在藥劑科填寫(xiě)一份個(gè)人用藥申請(qǐng)表，同時(shí)原則上應(yīng)該復(fù)印北京某三級(jí)醫(yī)院的門(mén)診病歷，藥劑科方可為其辦理個(gè)別采購(gòu)。
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附二醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療活動(dòng)中藥品的安全、有效與合理使用，為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。它通過(guò)規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)，防止藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的生命安全，同時(shí)也有助于提升醫(yī)院的整體運(yùn)營(yíng)效率和公眾信任度。
內(nèi)容概述：
藥品質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1.藥品采購(gòu)管理：設(shè)定嚴(yán)格的.供應(yīng)商資質(zhì)審核標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品來(lái)源合法合規(guī)，同時(shí)執(zhí)行定期評(píng)估和更新機(jī)制。
2.庫(kù)存管理：實(shí)施科學(xué)的庫(kù)存控制，確保藥品存儲(chǔ)條件符合要求，避免過(guò)期、損壞或變質(zhì)。
3.分發(fā)與使用：建立明確的藥品領(lǐng)用流程，確保藥品的正確使用，防止濫用或誤用。
4.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，包括藥品外觀、有效期、包裝等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問(wèn)題藥品。
5.培訓(xùn)與教育：對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和法規(guī)培訓(xùn)，提高其藥品質(zhì)量管理意識(shí)和能力。
6.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：建立不良反應(yīng)報(bào)告和處理機(jī)制，以便及時(shí)響應(yīng)并采取相應(yīng)措施。
醫(yī)院藥品管理制度10
急救物資管理制度是指為確保在緊急情況下能夠及時(shí)、有效地提供醫(yī)療救援，對(duì)急救物資的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分配和使用進(jìn)行規(guī)范化管理的制度。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1、急救物資的.分類與清單制定
2、采購(gòu)流程與標(biāo)準(zhǔn)
3、存儲(chǔ)條件與管理
4、分配原則與應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制
5、使用培訓(xùn)與定期檢查
6、廢棄物處理與更新替換
內(nèi)容概述：
1、急救物資分類與清單制定：明確各類急救物資的種類，如藥品、器械、個(gè)人防護(hù)裝備等，制定詳細(xì)的清單，以便于管理和追蹤。
2、采購(gòu)流程與標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商選擇、質(zhì)量驗(yàn)收、價(jià)格談判等環(huán)節(jié)，同時(shí)制定采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，確保物資的質(zhì)量和適用性。
3、存儲(chǔ)條件與管理：規(guī)定合適的存儲(chǔ)環(huán)境，如溫度、濕度控制，以及定期盤(pán)點(diǎn)和維護(hù)，防止物資過(guò)期或損壞。
4、分配原則與應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制：明確在緊急情況下的物資分配優(yōu)先級(jí)，建立快速響應(yīng)的調(diào)配流程。
5、使用培訓(xùn)與定期檢查：組織急救培訓(xùn)，確保相關(guān)人員掌握正確使用方法，同時(shí)定期檢查物資狀態(tài)，確保其可用性。
6、廢棄物處理與更新替換：規(guī)范廢棄急救物資的處理方式，以及定期評(píng)估和更新物資，保持急救能力的持續(xù)有效性。
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附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中出現(xiàn)變質(zhì)、失效等問(wèn)題，從而保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行和患者的生命健康。此制度通過(guò)對(duì)藥品的全程管理，降低藥品浪費(fèi)，提高資源利用效率，同時(shí)也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲(chǔ)環(huán)境：規(guī)定藥品儲(chǔ)存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲(chǔ)環(huán)境。
2、藥品分類管理：按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3、過(guò)期藥品處理：建立定期檢查和清理過(guò)期藥品的.機(jī)制，防止使用過(guò)期藥品。
4、庫(kù)存控制：實(shí)施庫(kù)存動(dòng)態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定。
5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規(guī)范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6、培訓(xùn)與教育：定期對(duì)藥房人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。
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藥品淘汰的范圍。臨床使用量小（連續(xù)三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；討論通過(guò)的新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）的品種。
1、新藥引進(jìn)后，由醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組開(kāi)始對(duì)試用藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。
2、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率高、臨床反映大的藥品進(jìn)行匯總，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)匯總及處理意見(jiàn)表》。
3、對(duì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出暫停使用的.決定。
4、對(duì)于在臨床使用過(guò)程中嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定所涉及的藥品，由監(jiān)察室向藥事管理委員會(huì)主任報(bào)告。藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出停止使用的決定。
5、對(duì)于在臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重不合理使用的品種，院長(zhǎng)有權(quán)作出行政干預(yù)決定。
6、所有淘汰的或停止使用的藥品都應(yīng)在藥事管理委員會(huì)會(huì)議上通報(bào)并說(shuō)明情況。
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藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度旨在確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店等藥品經(jīng)營(yíng)單位能夠準(zhǔn)確無(wú)誤地獲取和管理藥品，保證藥品的質(zhì)量和安全，為患者提供可靠的.治療手段。該制度通過(guò)對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制，預(yù)防假藥、劣藥流入市場(chǎng)，維護(hù)公眾健康。
內(nèi)容概述：
藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：對(duì)藥品供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書(shū)等進(jìn)行嚴(yán)格審查。
2. 藥品購(gòu)進(jìn)合同：明確購(gòu)進(jìn)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等信息，并規(guī)定雙方權(quán)利義務(wù)。
3. 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期等方面的檢查，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
4. 驗(yàn)收記錄：詳細(xì)記錄驗(yàn)收過(guò)程，包括驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人、驗(yàn)收結(jié)果等，便于追溯和查詢。
5. 藥品存儲(chǔ)：對(duì)驗(yàn)收合格的藥品進(jìn)行妥善存儲(chǔ)，確保其在適宜的溫濕度條件下保持質(zhì)量。
6. 不合格藥品處理：對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行隔離并及時(shí)退貨，防止其流入市場(chǎng)。
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藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)中信息準(zhǔn)確、完整、及時(shí)的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、批次記錄、召回信息、不良反應(yīng)報(bào)告等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理：明確各類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)。
2.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：記錄并保存藥品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。
3.批次記錄管理：建立詳細(xì)的批次記錄，追蹤每批藥品的'生產(chǎn)、存儲(chǔ)、運(yùn)輸全過(guò)程。
4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時(shí)處理質(zhì)量問(wèn)題，確保消費(fèi)者安全。
5.不良反應(yīng)報(bào)告：設(shè)立系統(tǒng)性的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，對(duì)藥品使用中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行跟蹤和分析。
6.文件和記錄管理：規(guī)范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準(zhǔn)確性。
7.培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的培訓(xùn)，提高其對(duì)質(zhì)量信息的理解和應(yīng)用能力。
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應(yīng)急救援隊(duì)管理制度是確保在突發(fā)事件中能夠迅速、有效、安全地實(shí)施救援行動(dòng)的重要保障。它涵蓋了隊(duì)伍組建、職責(zé)分工、培訓(xùn)演練、設(shè)備管理、應(yīng)急預(yù)案、現(xiàn)場(chǎng)指揮、后期評(píng)估等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1、隊(duì)伍組建：明確救援隊(duì)的組織架構(gòu)，包括隊(duì)長(zhǎng)、副隊(duì)長(zhǎng)及隊(duì)員的角色和選拔標(biāo)準(zhǔn)。
2、職責(zé)分工：定義每個(gè)成員的具體任務(wù)，如搜救、醫(yī)療、后勤等，確保責(zé)任清晰。
3、培訓(xùn)演練：定期進(jìn)行專業(yè)技能和團(tuán)隊(duì)協(xié)作訓(xùn)練，模擬真實(shí)場(chǎng)景進(jìn)行實(shí)戰(zhàn)演練。
4、設(shè)備管理：規(guī)定救援設(shè)備的采購(gòu)、保養(yǎng)、檢查和使用流程，確保設(shè)備完好可用。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定針對(duì)不同類型災(zāi)害的'應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃，包括預(yù)警、啟動(dòng)、執(zhí)行和結(jié)束階段的詳細(xì)步驟。
6、現(xiàn)場(chǎng)指揮：確立現(xiàn)場(chǎng)指揮體系，規(guī)范指揮流程，確保決策迅速準(zhǔn)確。
7、后期評(píng)估：對(duì)每次救援行動(dòng)進(jìn)行總結(jié)評(píng)估，反饋問(wèn)題，持續(xù)改進(jìn)。
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