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中藥管理制度
在現(xiàn)實社會中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是指在特定社會范圍內統(tǒng)一的、調節(jié)人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構成。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編整理的中藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
中藥管理制度1
一、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執(zhí)行。
二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。
三、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。
四、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。
五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù)，及時清點，做到帳物相符。
六、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時，應及時補辦手續(xù)，不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的`藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質量進行驗收，損耗應在規(guī)定限度內。
八、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。
中藥管理制度2
（一）調劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用安全有效。
�。ǘ┱{配人員根據(jù)處方調配發(fā)藥。非本字處方不予調配。
�。ㄈ┦辗綍r審查處方內容，醫(yī)師簽各無誤后方可調配。如發(fā)現(xiàn)不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時，應與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調配。急癥處方先調配。
�。ㄋ模┡浞綍r應細心準確，按照調配技術規(guī)程進行調配，中藥配方應按處方應付的統(tǒng)一標準調配，稱量要準確，嚴禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應單包，并在包上注明煎服方法。
�。ㄎ澹┮獓栏駡�(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應在處方上簽字。
�。┌l(fā)藥時，應將病人姓名、用法、用量及注意事項，詳細寫在藥袋上，并應耐心地向病人交待清楚。
�。ㄆ撸⿲σ寻l(fā)出的'藥品原則上不予退藥，如特殊情況確需退藥時，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者，需經處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報銷單據(jù)，方可辦理退藥。（八）藥品應按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。
�。ň牛┧幤窇ㄆ跈z查，對有效期的藥品應建立登記管理制度，確保藥品質量。
�。ㄊ⿲Χ緞∷�、貴重藥及自費藥品應按有關規(guī)定管理，實行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計，月終盤點，帳物相符。
�。ㄊ唬┓矊僮再M藥品，要嚴格按照有關規(guī)定計價、交費，不得以任何形式公費報銷。
�。ㄊ┱{劑室的藥品應每日盤點，建立健全統(tǒng)計報銷制度。
�。ㄊ模┱{劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生并保持好室內衛(wèi)生，應嚴格遵守勞動紀律，不擅自脫崗，不遲到早退。
�。ㄊ澹┓潜臼胰藛T不得擅自進入調劑室。
�。ㄊ┓彩菐靸扔兴�，病人需要應及時領取保證病人用藥。
中藥管理制度3
目的：確保藥物質量，保障用藥安全。
依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍：藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作，確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的`藥品，應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備，定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
中藥管理制度4
目的：確保藥物質量，保障用藥安全。
依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍：藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作，確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的'藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備，定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
中藥管理制度5
為提高服務質量，更好地配合臨床工作，特定制度如下：
�。ǘ└鶕�(jù)臨床需要，按時、按搟、按要求供給。
�。ㄈ┬氯朐翰∪撕图痹\病人作到隨到隨煎。
�。ㄋ模┘逯笄皩⑺幉慕莅胄r，特殊處理者按規(guī)定執(zhí)行。
（五）藥材必須煎煮二遍，按藥材的性質，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。
�。┱J真執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
�。ㄆ撸┘逅幤骶咭３智鍧�，做到用后必須清洗干凈備用。
（八）每日服藥要進行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發(fā)藥。
�。ň牛﹤魅静》颗c其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。
�。ㄊ﹥确�、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。
�。ㄊ唬┍臼医⒓逯蟮怯浐筒铄e事故登記以備查考。
�。ㄊ┘逅幨乙⒁獍踩�、防火、防盜與工作無關人員禁止入內。
�。ㄊ┲兴幖蹇輫澜匦录铀僦�，應丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。
（十四）以上制度請監(jiān)督指導。
中藥管理制度6
�。ㄒ唬┲兴幹苿┦邑撠煴驹褐兴幹苿┘昂蟿┑闹婆涔ぷ�，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配，制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
�。ǘ┲苿┦冶仨毎础端幤饭芾矸ā芬�(guī)定取得許可證。
�。ㄈ┧渲浦苿┍仨毎醋缘馁|量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
�。⿷獔�(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
�。ò耍┲兴幹苿┦覒鶕�(jù)崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。
�。ň牛┮愫眉夹g資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質量事件，應有詳細的.檔案材料備查。
�。ㄊ┲苿┦覒訌娊洕芾�，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
�。ㄊ唬┲苿┕ぷ魅藛T應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
�。ㄊ┲苿┦宜玫暮馄骶�，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
�。ㄊ模┲苿┦乙蟹雷o措施，注意安全生產。
中藥管理制度7
�。ㄒ唬┯媱澆少�
1、根據(jù)本院的業(yè)務需要性質和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況，請領計劃及庫存情況，編造藥品的年、季、月采購計劃。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購，中西藥品的.庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存，特殊情況可適當調整。
2、采購計劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購藥品需經科主任和分管院長批準。
3、按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，采購人員應自覺遵守財務管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質量關，保證人民用藥安全。
4、堅持按正規(guī)渠道進行，嚴禁由私人手中購進藥品。
�。ǘ﹤}庫保管
1、庫存藥品應按藥物性質分類保管，要注意室內溫度、濕度，通風避光及藥品經常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。
2、藥庫必須建立健全各種帳卡，統(tǒng)計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。
3、每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。
4、保管人調高動時，必須履行交接手續(xù)，并由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。
5、各科室應有領藥預領單，定期到藥庫領取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時領取。
6、實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，第二聯(lián)藥材會計記帳，第三聯(lián)交領藥單位。
7、藥庫不得配發(fā)處方，未經領導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。
8、有關毒劇藥品的領發(fā)，應按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。
中藥管理制度8
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內有關規(guī)定酌情處理。
�。ㄋ模┙y(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫(yī)療的患者，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的.現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
（十一）嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
（十二）嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
（十三）貴重藥品一律由調劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權發(fā)放。
中藥管理制度9
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內有關規(guī)定酌情處理。
（四）統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的.貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
（六）貴重藥品如有破損，應按院內規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。
（八）調配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫(yī)療的患者，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
（十一）嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡�(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權發(fā)放。
中藥管理制度10
為提高服務質量，改善服務態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
�。ǘ┓策M炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的`真?zhèn)巍?yōu)劣、質量等以保證藥材加工前的質量。
�。ㄈ┧幉募庸こニ幉膬鹊碾s草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。
�。ㄋ模┬璩粗频乃幉�，根據(jù)藥物性質、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。
�。ㄎ澹┏刺克幉谋仨毐ＷC質量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。
�。┬杓虞o料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
�。ㄆ撸┬枨兄频母o類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
�。ò耍└鶕�(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。
（九）炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。
（十）需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。
�。ㄊ┮陨现贫龋埥o予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內。
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