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質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容（通用11篇）
工作內(nèi)容是用人單位聘用勞動者的目的，也是勞動者取得勞動報酬的緣由。下面是小編為大家整理的關(guān)于質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容，歡迎大家的閱讀。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 1
1、參與產(chǎn)品的研究開發(fā)及試制。
2、對產(chǎn)品、原物料、加工品等規(guī)格及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見或建議。
3、制定進(jìn)料、加工品、成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確實(shí)執(zhí)行。
4、制定制程檢查標(biāo)準(zhǔn)，并稽核檢查站檢查人員是否確實(shí)實(shí)施。
5、質(zhì)量異常的`妥善處理，及鑒定報廢品。
6、檢驗(yàn)儀器與量規(guī)的管理與校正，及庫存品的抽驗(yàn)。
7、原料供應(yīng)商，外協(xié)加工廠商等交貨質(zhì)量實(shí)績的整理與評價。
8、督導(dǎo)并協(xié)助協(xié)作廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度。
9、制程巡回檢驗(yàn)。
10、制程管理與分析，專案研究并作改善，預(yù)防等再發(fā)防止措施。
11、客戶抱怨案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施。
12、資料回饋有關(guān)單位。
13、執(zhí)行質(zhì)量管理日常檢查工作。
14、做好質(zhì)量保證作業(yè)。
15、研究制訂并執(zhí)行質(zhì)量管理教育訓(xùn)練計劃。
16、制定質(zhì)量管理規(guī)定，推行全面質(zhì)量管理。
17、其他有關(guān)質(zhì)量管理事宜。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 2
1、合理進(jìn)行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理；
2、定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行，并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負(fù)責(zé)；
4、定時督導(dǎo)采購員對檢驗(yàn)不合格的外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的'經(jīng)濟(jì)損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
6、負(fù)責(zé)供方的評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率；
7、定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務(wù)部，做好采購物料的資金分配計劃；
9、及時督導(dǎo)采購員對進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理；
10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 3
1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的`其他工作;
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 4
1、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目現(xiàn)場的來料進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，并對檢驗(yàn)不合格的來料處理及處理進(jìn)行跟進(jìn);
2、按材料和工程施工技術(shù)圖紙要求對工程施工進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合的要求整改并跟蹤;
3、負(fù)責(zé)對工程項(xiàng)目的.質(zhì)量安全巡檢和內(nèi)部驗(yàn)收，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量安全問題整改進(jìn)行跟蹤;
4、負(fù)責(zé)對讓步接收材料整改和質(zhì)量事故整改做全程監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量監(jiān)督/驗(yàn)收信息的匯總統(tǒng)計分析，提交月度、年度工作總結(jié)報告;
6、對本崗位相關(guān)的環(huán)境、職業(yè)健康安全體系要求實(shí)施負(fù)責(zé);
7、完成部門經(jīng)理交給的其它工作。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 5
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的`質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 6
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗(yàn)，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報告，出具成品檢驗(yàn)報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的'維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 7
1、定期組織召開分公司質(zhì)安委及其辦公室會議，研究質(zhì)量安全管理事項(xiàng);
2、制定質(zhì)安部每周工作計劃，并組織落實(shí);
3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開展危險源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;
4、定期下項(xiàng)目溝通，并了解電梯、設(shè)備、工程客戶滿意度;
5、開展公司級的安全培訓(xùn)，檢查基層安全培訓(xùn)開展情況;
6、組織、參加業(yè)務(wù)部門應(yīng)急演練，收集各類培訓(xùn)資料歸檔;
7、對公司開展的.質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報道。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 8
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的.質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進(jìn)行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 9
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗(yàn)報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的.調(diào)查、處理報告。
16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。
18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 10
1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗(yàn)收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄;出廠檢查表制作
3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員的工作內(nèi)容 11
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的.管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計;
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;
9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定;
10、部門分配的其他任務(wù)。
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