国产精品入口免费视频_亚洲精品美女久久久久99_波多野结衣国产一区二区三区_农村妇女色又黄一级真人片卡

質(zhì)量管理制度職責試卷

時間:2022-04-29 15:52:37 管理 我要投稿
  • 相關(guān)推薦

質(zhì)量管理制度職責試卷

  姓名: 職務(wù): 分數(shù):

質(zhì)量管理制度職責試卷

  一、填空題:

  1、質(zhì)量方針:__________________________________________________________

  2、驗收藥品應(yīng)包含什么內(nèi)容:驗收藥品應(yīng)依據(jù)公司“配貨單”進行藥品的驗收,包括驗收藥品通用名稱及______________________________生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到到貨日期、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果、和驗收日期等內(nèi)容。

  3、首營品種:指本企業(yè)向某一 _______________________________首次購品, 包括藥品新型號、新規(guī)格、新劑型、新包裝等。

  4、中西成藥一般藥品的檢查驗收 _______________ 完成;

  5、對陰涼貯藏及冷藏藥品驗收應(yīng)在 _______________________________與儲存____________________ 。

  6、驗收時應(yīng) 分別驗收,嚴防混藥事件。

  7、驗收首營品種驗收,應(yīng)有

  8、驗收整件的藥品,每件包裝應(yīng)

  9、驗收中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上,中藥飲片應(yīng)______________________________等內(nèi)容,實施批準文號管理的還應(yīng)注明藥品批準文號

  12、驗收藥品時應(yīng)注意有效期,一般情況下有效期不足得入倉庫,如須入庫必須經(jīng)配送中心經(jīng)理同意。

  13、藥品質(zhì)量檢查驗收必須做好驗收記錄必須做到項目齊全、內(nèi)容真實、填寫規(guī)范、準確無誤。

  14、驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)拒收,存放于 , 填寫 ,上報總部

  15. 藥品儲存對溫度有很高的要求:常溫庫的溫度為 ;陰涼庫的溫度為 ;冷庫的溫度為 ;

  16.養(yǎng)護組織對庫存藥品定期進行 。一般品種,每季度檢查 次,效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)。

  17.公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時間是每月普查為 次。

  18.存藥品應(yīng)當按照要求采取 、遮光 、防潮、 、 防鼠等措施;

  19. 、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和 分庫存放;

  20.應(yīng)當采用 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行 和控制,應(yīng)采取 及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。

【質(zhì)量管理制度職責試卷】相關(guān)文章:

質(zhì)量主管的崗位職責12-20

質(zhì)量文明管理制度11-23

質(zhì)量獎懲管理制度03-31

質(zhì)量管理制度01-10

質(zhì)量管理制度02-18

質(zhì)量建設(shè)管理制度02-18

生產(chǎn)質(zhì)量管理制度04-12

質(zhì)量標準管理制度04-28

公司質(zhì)量管理制度07-29

現(xiàn)場質(zhì)量管理制度08-11