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制梁施工質量管理措施
隨著個人的文明素養(yǎng)不斷提升，越來越多地方需要用到措施，措施是指針對問題的解決辦法、方式、方案、途徑，可以分為非常措施、應變措施、預防措施、強制措施、安全措施。那么擬定措施真的很難嗎？以下是小編為大家整理的制梁施工質量管理措施，希望對大家有所幫助。
制梁施工質量管理措施1
制梁場氨氮（NH3-N）指標的監(jiān)測規(guī)程--蒸餾滴定法
1．目的
為了規(guī)范化驗人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序，提高監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性，特制定本規(guī)程。
2．適用范圍
本監(jiān)測規(guī)程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。
3．定義、原理及干擾消除
3.1 定義：
氨氮（NH3-N）以游離（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水中的PH值和水溫。當PH高時，游離氨的比例高。反之，則氨鹽的比例高，水溫則相反。
水中氨氮的.來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物，有些水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉變?yōu)閬喯跛猁}，甚至繼續(xù)轉化為硝酸鹽。監(jiān)測水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和自凈的狀況。
3.2 原理：
滴定法僅適用于已進行蒸餾預處理的水樣。調節(jié)水樣至PH6.0-7.4范圍，加入氧化鎂使水樣呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被硼酸溶液吸收，以甲基紅-亞甲基藍為指示劑，用硫酸標準溶液滴定溜出液中的銨。
注：本方法適用于飲用水和廢水中氨的測定。
3.3 干擾：
3.3.1 尿素可能是主要干擾，它在規(guī)定條件下以氨餾出，從而引起結果偏高；揮發(fā)性胺類也引起干擾，它們會被餾出并在滴定時與酸反應，因而使結果偏高。氯化樣品中存在的氯胺也會以這種方式被測定。
3.3.2 當水樣中含有在此條件下可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結果偏高。
4．試劑
監(jiān)測時硫酸標準試劑的無水碳酸鈉應符合國家標準的基準或優(yōu)級純試劑，其他監(jiān)測試劑除非另有說明，均為符合國家標準的分析純試劑；監(jiān)測用水均為蒸餾水或同等純度的水。
4.1 混合指示劑：稱取200mg甲基紅溶于100mL95%乙醇；另稱取100mg亞甲藍溶于50mL95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲基藍溶液混合后供用（可使用一個月）。
注：為使滴定終點明顯，必要時添加少量甲基紅溶液或亞甲基藍溶液于混合指示液中，以調節(jié)二者的比例至合適為止。
4.2 硫酸標準溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）:分取5.6mL（1+9）硫酸溶液于1000mL容量瓶中，稀釋至標線，混勻。按下述操作進行標定。
稱取經(jīng)180℃干燥2h的優(yōu)級純或基準試劑級無水碳酸鈉（Na2CO3）約0.5g（稱準至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶中，稀釋至標線。移取25.00mL碳酸鈉溶于150mL錐形瓶中，加25mL水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙紅色為止。記錄用量，用下式計算硫酸溶液的濃度。
硫酸溶液濃度（1/2H2SO4,mol/L）=
式中:W——碳酸鈉的重量(g);
V——硫酸溶液的體積(mL);
52.995——(1/2Na2CO3)摩爾質量(g/mol)。
4.3 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1L。
4.4 無氨水：用下列方法之一制備
4.4.1 離子交換法
蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10g同樣的樹脂，以利于保存。
4.4.2 蒸餾法
在1000mL是蒸餾水中，加0.1mL硫酸（＝1.84g/mL），在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50mL餾去液，然后將約800mL餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型）。
4.5 防爆沸顆粒。
4.6 防沫劑：如石蠟碎片。
5．儀器
5.1常用化驗室儀器。
5.2500mL 凱氏燒瓶、直型冷凝管
5.3酸式滴定管、錐形瓶
5.4電爐
5.5蒸餾器：
由一個500～800mL的蒸餾燒瓶及防噴頭和一個垂直放置的冷凝管組裝而成。冷凝器末端可連接一適當長度的滴管，使出口端浸入吸收液面下約2cm。
6．水樣采樣、保存和試樣準備
6.1 加250mL水樣于凱氏燒瓶中，加入適量沸石
6.2 試樣的制備：加熱蒸餾，至蒸餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL。
6.3 實驗室樣品應收集再聚乙烯瓶或玻璃瓶內，要盡快分析，否則應在2～5℃下存放，或用硫酸（＝1.84g/mL）將樣品酸化，使PH＜2。應注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。
7．步驟
7.1 水樣的測定
7.1.1 于全部蒸餾預處理、以硼酸溶液為吸收液的蒸餾出液中，加2滴混合指示劑，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至綠色轉變成淡紫色為止，記錄硫酸溶液的用量。
7.1.2 空白監(jiān)測：以無氨水代替水樣，同水樣處理及滴定的全程序步驟進行測定。
8．結果的表示
按下式計算：
NH3-N(N，mg/L)=
式中：A——滴定水樣時消耗硫酸溶液體積（mL）；
B——空白試驗消耗硫酸溶液體積（mL）；
M——硫酸溶液濃度（mol/l）；
V——水樣體積（mL）；
14．01——氨氮（N）摩爾質量。
9．注意事項
9.1 蒸餾時應避免發(fā)生暴沸，否則會造成蒸餾出液溫度升高，氨吸收不完全。
9.2 防止在蒸餾時產(chǎn)生泡沫，必要時可加少許石蠟碎片于凱氏燒瓶中。
水樣如含余氯，則應加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。
10．相關文件
國標GB7478-87
中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理方法
11．相關記錄
滴定法監(jiān)測氨氮原始記錄
標準溶液配制標定原
始記錄
制梁施工質量管理措施2
制梁場污水堿度（總堿度）指標檢測規(guī)程
1．目的
為了規(guī)范化驗人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序，提高水質監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性，特制定本規(guī)程。
2．適用范圍
本監(jiān)測規(guī)程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。
3．定義、原理及干擾消除
定義：水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質總量。水中堿度的來源較多，地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數(shù)，所以總堿度被當做這些成分濃度的總和。當水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時。則總堿度的測定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復雜體系的水體中，還含有有機堿類、金屬水解性鹽類等，均為堿度組成部分。在這些情況下，堿度就成為一種水的綜合性指標，代表能被強算滴定物質的總和。
堿度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中化學組成已知時，才能解釋為具體的物質。對于天然水和為污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞堿度。以酸滴定至PH為4.4---4.5時消耗的量，為甲基橙的堿度。通過計算，可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量，對于廢水、污水，則由于組分復雜，這種計算無實際意義。往往需要根據(jù)水中物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。然后，用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數(shù)，并作出解釋。
堿度指標常用于評價水體的`緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據(jù)。
3.1方法選擇
用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法，即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據(jù)電位滴定曲線在終點時的突破，確定特定PH值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響，使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速，適用于控制性實驗及例行分析。二法均可根據(jù)需要和條件選用。
3.2樣品保存
樣品采集后應在4保存。分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應于采集后的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態(tài)陽離子時，應及時分析。
3.3方法原理
水樣用標準酸溶液滴定至規(guī)定的PH值，其終點可由加入餓酸堿指示劑在該PH值時顏色的變化來判斷。當?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時，溶液的PH值即為8.3，指示水中氫氧根離子已被中和，碳酸鹽均被轉為重碳酸鹽，反應如下：
OH-+H+---H2O
CO32-+H+----HCO3-
當?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯砷冱S色變成橘紅色時，溶液的PH值為4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽（包括原有的和由碳酸鹽轉化成的）已被中和，反應如下
HCO3-+H+----H20+CO2
根據(jù)上述兩個終點到達時所消耗的鹽酸標準滴定溶液的量，可以計算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。
上述計算方法不適用于污水及復雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計算。
3.4干擾及消除
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定，例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1—2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除）
3.5方法的適用范圍
此法適用于不含有上述干擾物質的水樣。
4．儀器
4.1酸式滴定管，25ml
4.2錐形瓶，250ml
5．試劑
5.1無二氧化碳水，用于制備標準溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，臨用前煮沸15分，冷卻至室溫。PH值應大于6.0，電導率小于2us/cm:.
5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水稀釋至100ml.
5.3甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。
5.4碳酸鈉標準溶液：稱取1.3248g（于250烘干4H）的基準試劑無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯于聚乙烯瓶中，保存時間不要超過一周。
5.5鹽酸標準溶液（0.0500mol/l）：用刻度吸管吸取4.2ml濃HCL，并用蒸餾水稀釋至1000ml，此溶液濃度=0.050mol/l.其準確濃度標定如下：
用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標準溶液于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用HC;L標準溶液滴定至桔黃色剛變?yōu)榻奂t色，記錄HCL標準溶液的用量（平行滴定三次）。按下式計算其推確濃度：
C=25.00*0.05/v
式中：
C-------鹽酸溶液的濃度,mol/l
V-------消耗的鹽酸標準溶液的體積。ml
6．步驟
6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無色，不需用HCL標準溶液滴定，請按步驟2進行。若加酚酞指示劑后溶液變?yōu)榧t色，用HCL標準溶液滴定至紅色剛剛褪為無色，記錄HCL標準溶液的用量。
6.2在上述錐形瓶中，滴入1---2滴甲基橙指示劑，搖勻。用HCL標準溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄HCL標準溶液的用量。（平行滴定三次）
7．計算
總堿度（mg/l）=C(PM)28.04*1000/V
總堿度（mg/l）=C(PM)50.05*1000/V
28.04-----氧化鈣（1/2CaO）摩爾質量（g/mol）
50.05------碳酸鈣（1/2caco3）摩爾質量（g/mol）
一般情況下以計。
8．注意事項
8.1水樣分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋和濃縮，應及時分析，否則應在4℃下保存。
8.2水樣中如含有游離氯，可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除，以防甲基橙指示劑褪色。
8.3若水樣中含有游離二氧化碳，則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙指示劑進行滴定。
8.4當水樣中總堿度小于200
.1mol/l，可改用0.010.1mol/l鹽酸標準溶液滴定，或改用10ml容量的微量滴定管，以提高測定精度。
9．相關文件
國標GB11914—89
《中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理辦法》
10．相關記錄
滴定法測定總堿度原始記錄
標準溶液配制標定原始記錄
制梁施工質量管理措施3
制梁施工質量管理措施
1、質量目標制梁場本著以"百年大計、質量第一"的方針原則，爭創(chuàng)品質優(yōu)良工程、精品工程。
2、開展質量意識教育，為確保品質優(yōu)良，從思想意識上使全體施工人員自始至終樹立質量第一的思想觀念，以高度的責任感投入到各工序的施工中，同時加強理論上的學習，進行一定的業(yè)務素質的培訓，在各工序施工前必須有詳盡的技術交底，施工人員應熟悉設計意圖、技術要求、質量標準、施工方法和施工程序，做到上崗心中有數(shù)、工作有序，以確保工序進展順利，工程質量達到優(yōu)自和精品工程
3、把好材料質量控制關，抓好施工工序和關鍵工序，避免和消滅質量事故及缺陷。
�、賹κ褂玫脑牧�，半成品應嚴格按質量標準進行驗收和存放并按規(guī)范要求分批分量進行抽樣檢查、不合格的材料堅決退出料場(庫)。
②使用的施工機械、設備做到無隱患，技術性良好并建立定期維修(護)制度，對試驗儀器、儀表設專人保管，并定期進行校驗和保養(yǎng)，對計量設備或器具進行定期標定，以確保其精度。
�、蹫榇_保制梁的`內在質量和外觀質量，全部預制粱均采用定型鋼模板，在確保梁體結構的質量前提下，特別對外觀的幾何尺寸須嚴格控制，以確保架梁工序的順利進行。
�、茉谑┕み^程中要認真作好各種原始記錄，認真檢查資料的簽認和整理工作，包括砼配合比報告、原材料、半成品驗收試驗記錄，操作記錄如張拉、壓漿、砼灌注、封端等，鋼筋制作安裝和模板安裝檢查記錄，以及各種隱患蔽工程項目，成品梁的驗收和各項評定，質量事故的記錄等。
�、葙|量管理組織機構：項目部成立的質量檢查小組，下設試驗中心和工地試驗室，制梁場各施工班組，在施工過程中堅持兩級自檢體系，每道工序完成后由施工班組技術人員檢查，再由項目質檢專職質檢工程師檢查，合格后填寫質檢報告請監(jiān)理工程師簽認，每道工序經(jīng)監(jiān)理簽認合格后方能進入下一道工序的施工。
項目部試驗中心應做好工地試驗室對砂、石料的篩分試驗，水泥試驗、砼抗壓強度等各項技術指標進行批量定期檢查，并及時將檢查結果反饋給現(xiàn)場技術負責人，以便更好地指導現(xiàn)場施工。
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